中泰一家亲 一带一路情
China Thai family The Belt and Road;
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未完，略
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一、 自由销售证书（出口销售证明书）简介：
自由销售证书也叫出口销售证明书 英文名称为：Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products；简称：FSC 或 CFS。
自由销售证书源于欧洲, 起初，欧洲经济区协定（EEA）个别成员国以及成员国境内的民间协会机构为了促销本国的产品到EEA境外的第三国，为当地制造商出具自由销售证书，其内容是证明是产品满足相关国家标准，满足相关的指令要求，产品安全可靠，质量达到相关要求，可以在本国本地范围内自由销售，并允许出口之类的。最初的自由销售证书由欧洲民间协会、商会等机构出具，后经欧洲一些国家完善形成一套适合自己国家的体系。源于欧洲的这种自由销售贸易壁垒，逐渐被世界部分国家认可，他们在进口产品时会要求货物发货方提供相应的自由销售证书。
二、 自由销售证书（出口销售证明书）用途：
1、在收货方海关清关中使用：执行贸易保护国家的海关要求必须出具出口销售证书、自由销售证书才能清关提货。
2、在进口国注册登记使用：进口方在本国分销销售货物产品时，出于对产品本身的安全、质量等考虑，要求出具该产品的自由销售证书并在当地质量、商务部门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。
3、对产品质量是否合格、产品是否合法生产销售的证明：比如向贸易方以及贸易国证明：该产品为质量安全、产品达到相关标准执行什么指令、产品为合法生产销售等其它
4、其它用途...
三、自由销售证书（出口销售证明书）的内容：
自由销售证书（出口销售证明书）内容主要包括：证书编号、产品名称、规格型号、生产企业出口企业名称和地址、产品在中国执行的相关标准，及证书有效期、出证机构名称等。
四、自由销售证书（出口销售证明书）出具机构：
自由销售证书（出口销售证明书）原则上是必须由第三方机构出，第三方机构可以是政府部门，商检部门，协会部门，检测机构等或者可咨询产品的上级主管部门出证。
例如：
医疗器械类的可咨询医疗器械管理局出证
食品类药品类的的可咨询食品药品管理局出证
化妆品类的可咨询药监局或行业协会出证
卫生日化产品可咨询卫生部门或者日化协会出证
各行业的协会
中国贸促会
部分产品主管部门空白的可咨询商检局或者出口协会、行业协会出证。
（我们可以处理贸促会出具的自由销售证书，详情请联系我们咨询！）
五、关于自由销售证书理解误区的提醒
自己公司给自己编制一份自由销售证书，然后交由贸促会（中国国际商会）认证，最后得出一本国际商事证明书，这个过程中贸促会本身只是认证你自己公司编制出具自由销售证书上，盖章的公司印章是否属实，贸促会起到的是一个认证的过程，而不是出具自由销售证书的过程；在这个过程中，自由销售证书的属性还是自己公司出具编制的，贸促会的属性不是出具自由销售证书的属性，而是为认证的属性。
六、自由销售证书（出口销售证明书）提醒和建议
首先做自由销售证书之前，首先确认国外收货方让你做自由销售证书的目的是清关提货？还是产品销售的注册登记？如果是国外客户在自己国家注册登记使用的话，那一定要了解这个国家的注册登记要求？有的国家则一定要求政府机构或者第三方权威机构出具的证书才能注册登记使用！也有些特殊国家，特殊产品，少部分国家则一定要求出具欧盟自由销售证书！其次，对一些外贸秩序法规不太完善的国家是最好发证书样本和国外客户确认好，减少不必要的损失；
最后提醒的是，本着安全保守保险的原则，做自由销售证书最好是先和自己行业主管政府机构沟通办理...
七、自由销售证书（出口销售证明书）使用：
取得官方第三方机构出具的自由销售证书（出口销售证明书）后，一般要经过中国国际商会（贸促会）认证（或者公证处公证）中国外交部领事司认证或者证书目的使用国驻中国使馆的认证盖章后才能使用（海牙公约国等特殊国家特殊地区除外）。
八、自由销售证书样本
方式一，提交在医保商会获得的《自由销售证书》来申办贸促会的商事证明书，材料清单如下
1. 证明书申请表（表一）一份（请在群文件的“常见文件及佐证一览表+表格下载”的文件夹中下载）
2. 营业执照复印件 盖公章一份
3. 医保商会的《自由销售证书》一式两份（一份供装订出证，一份留底，留底可为复印件）
方式二，提交企业自我声明的“自由销售证明/声明”来申办贸促会的商事证明书，材料清单如下
1. 提交证明书申请表（表一），授权签字印章声明（表二），各一份
2. 营业执照复印件 盖公章一份+对外贸易经营者备案登记表复印件 盖公章一份
3. 自我声明的“自由销售证明/声明”一式两份（内容一般包括产品信息及符合的标准+出口方+工厂+进口方，声明产品可以自由销售，且必须声明产品不用于医用用途）
4. 保函+共同声明
5. 检测报告（报告中执行标准要与共同声明约定的一致）