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泰国的农药管理
1. 农药管理法规 《泰国控制毒性物质管理法》
2. 农药管理部门 泰国的农药由农业部农业司毒性物质处具体负责管理。农业司毒性物质处下设四个科：1）农药登记科，负责全国农药的登记管理工作；2）残留科，负责农药施用后在环境中的残留检测工作；3）制剂科，负责流通领域的农药质量检测，农药制剂的开发、研究、私有化检验机构的管理工作；4）农药毒性办公科，负责农药施用中对人体的危害研究，知道安全用药。
3. 登记类型及资料要求
泰国的农药登记证类型 农业部颁布的许可证包含以下几个大类：1）生产许可；2）进口许可；3）拥有（包括销售、储藏、运输、服务）许可。
登记程序概述 泰国的登记分为3个阶段：第一阶段是田间药效和残留试验申请阶段；第二阶段是临时登记阶段；第三阶段是正式登记阶段。
登记资料要求
1） 泰国第一阶段产品登记的文件要求 制剂的自由销售证明；原药和制剂的6项急性毒性报告；原药的物化性质总述；制剂性状总述；环境毒性概述；原药和制剂的分析方法等。
2） 泰国第二阶段产品登记的文件要求 本阶段主要的任务是在泰国当地进行2年2地的药效和残留试验，一般不需要提供额外的数据资料，但是可能会根据泰国农业部的要求补充下列信息：急性毒性试验数据；慢性毒性实验数据；三致实验数据；神经毒性数据；残留试验数据。
3）泰国第三阶段产品登记的文件要求 主要需要补充以下材料：田间试验结果和残留试验结果；如果在第二阶段开展了小区示范试验，也可以提交；制剂的完整物化性质；原药和制剂的全套毒性资料；残留分析方法；环境中的MRL信息；包装信息；当地文字的标签；MSDS等。
4. 登记的审批时间
编号 | 登记类型 | 时间 |
1 | 第一阶段 | 6-12个月 |
2 | 第二阶段 | 12个月 |
3 | 第三阶段 | 6-12个月 |
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未完，略
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